En 38 pacientes con CPNM con mutación de RAS previamente tratados del grupo de dosis de 160–220 mg, la tasa de respuesta objetiva fue del 42 %, la mediana de supervivencia libre de progresión de 8,3 meses y la mediana de supervivencia global de 16 meses.
El 2 de septiembre de 2026, The New England Journal of Medicine publicó los resultados de fase 1/2 de daraxonrasib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación de RAS previamente tratados.
En 38 pacientes tratados en el rango de dosis de fase 3 (160–220 mg una vez al día), la tasa de respuesta objetiva fue del 42 %, la mediana de duración de la respuesta de 11,5 meses, la mediana de supervivencia libre de progresión de 8,3 meses y la mediana de supervivencia global de 16 meses.
Se produjeron acontecimientos adversos de grado ≥3 en el 51 % de los pacientes. Los más frecuentes fueron exantema (90 %; grado ≥3 en el 8 %), diarrea (73 %), náuseas (62 %) y vómitos (54 %); el 71 % de los pacientes precisó modificación de dosis y el 10 % suspendió el tratamiento por acontecimientos adversos. Los investigadores consideraron que estas toxicidades son en gran medida manejables en comparación con las opciones de segunda línea disponibles.
Estos resultados respaldan el ensayo de fase 3 en curso RASolve 301 (daraxonrasib frente a docetaxel, unos 420 pacientes), dirigido por el Prof. Ferdinandos Skoulidis, del MD Anderson Cancer Center.