ในผู้ป่วย NSCLC ที่มีการกลายพันธุ์ RAS ที่เคยได้รับการรักษา 38 รายในกลุ่มขนาดยา 160–220 มก. อัตราการตอบสนองเชิงวัตถุวิสัยอยู่ที่ 42% มัธยฐานการรอดชีวิตโดยโรคไม่ลุกลาม 8.3 เดือน และมัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวม 16 เดือน
เมื่อวันที่ 2 กันยายน 2026 New England Journal of Medicine ตีพิมพ์ผลการศึกษาระยะที่ 1/2 ของดาแรกซอนราซิบในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กที่มีการกลายพันธุ์ RAS ที่เคยได้รับการรักษา
ในผู้ป่วย 38 รายที่ได้รับยาในช่วงขนาดที่แนะนำสำหรับระยะที่ 3 (160–220 มก. วันละครั้ง) อัตราการตอบสนองเชิงวัตถุวิสัยอยู่ที่ 42% มัธยฐานระยะเวลาการตอบสนอง 11.5 เดือน มัธยฐานการรอดชีวิตโดยโรคไม่ลุกลาม 8.3 เดือน และมัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวม 16 เดือน
ด้านความปลอดภัย ผู้ป่วย 51% เกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ระดับ ≥3 เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดคือผื่น (90%; ระดับ ≥3 8%), ท้องเสีย (73%), คลื่นไส้ (62%) และอาเจียน (54%); ผู้ป่วย 71% ต้องปรับขนาดยา และ 10% หยุดยาเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ ผู้วิจัยเห็นว่าความเป็นพิษเหล่านี้โดยรวมสามารถจัดการได้เมื่อเทียบกับทางเลือกการรักษาลำดับที่สองที่มีอยู่
ผลนี้สนับสนุนการศึกษาระยะที่ 3 RASolve 301 ที่กำลังดำเนินอยู่ (ดาแรกซอนราซิบเทียบกับโดซีแทกเซล ประมาณ 420 ราย) นำโดยศาสตราจารย์ Ferdinandos Skoulidis จาก MD Anderson Cancer Center