NEJM 发表 daraxonrasib 治疗 RAS 突变非小细胞肺癌的 I/II 期数据

在 160–220 mg 剂量组的 38 例经治 RAS 突变 NSCLC 患者中，客观缓解率 42%，中位无进展生存期 8.3 个月，中位总生存期 16 个月。

2026 年 9 月 2 日，《新英格兰医学杂志》发表了 daraxonrasib 在既往接受过治疗的 RAS 突变非小细胞肺癌患者中的 I/II 期研究结果。

在 III 期推荐剂量范围（160–220 mg 每日一次）的 38 例患者中，客观缓解率为 42%，中位缓解持续时间 11.5 个月，中位无进展生存期 8.3 个月，中位总生存期 16 个月。

安全性方面，51% 的患者出现 ≥3 级不良事件；最常见的不良事件为皮疹（90%，≥3 级 8%）、腹泻（73%）、恶心（62%）和呕吐（54%）；71% 的患者进行了剂量调整，10% 因不良事件停药。研究者认为，与现有二线治疗选择相比，这些毒性总体可管理。

这一结果支持了正在进行的 III 期 RASolve 301 研究（daraxonrasib vs 多西他赛，约 420 例患者），该研究由 MD Anderson 癌症中心 Ferdinandos Skoulidis 教授牵头。