Daraxonrasib figura entre los primeros beneficiarios del programa piloto de vale de prioridad nacional del Comisionado de la FDA (CNPV), que permite una revisión de 1–2 meses tras la presentación de la solicitud de comercialización.
En octubre de 2025, la FDA anunció los primeros beneficiarios de su programa piloto de vale de prioridad nacional del Comisionado (CNPV), entre los que figuraba daraxonrasib. El vale permite al promotor recibir una revisión acelerada de 1–2 meses una vez presentada la solicitud de comercialización.
Se trató de un nuevo e importante respaldo regulatorio para daraxonrasib tras la designación de terapia innovadora, reflejo de la atención de la agencia al cáncer de páncreas como área de necesidad médica no cubierta muy elevada.