2026 年 8 月 26 日:美国 FDA 批准 daraxonrasib(RASONQUE)用于转移性胰腺腺癌,成为首个获批的 RAS 靶向胰腺癌治疗药物。 查看全部动态 →

RASolute 302 III 期研究达到主要终点:总生存期显著延长

Revolution Medicines 宣布 daraxonrasib 在经治转移性胰腺癌 III 期研究中取得“前所未有”的总生存获益,中位 OS 13.2 个月 vs 6.7 个月。

2026 年 4 月 13 日,Revolution Medicines 宣布 III 期 RASolute 302 研究达到主要终点和关键次要终点。

在总体意向治疗人群中,daraxonrasib 组中位总生存期为 13.2 个月,化疗组为 6.7 个月,风险比 0.40(p < 0.0001),死亡风险降低 60%。无进展生存期同样获得统计学显著且具有临床意义的改善。

研究共入组 500 例患者,分布于北美、欧洲与亚洲的 59 家中心,患者既往接受过一线化疗,按 1:1 随机分配至 daraxonrasib 300 mg 每日一次或研究者选择的四种标准化疗方案之一。

Daraxonrasib 总体耐受性良好,安全性可管理,未观察到新的安全信号。公司表示将尽快向 FDA 提交上市申请,并在即将召开的学术会议上公布完整数据。

← 返回新闻列表 最后更新:2026 年 9 月 5 日
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