26 สิงหาคม 2026: FDA สหรัฐฯ อนุมัติดาแรกซอนราซิบ (RASONQUE) สำหรับมะเร็งตับอ่อนชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาระยะแพร่กระจาย ยามุ่งเป้า RAS ตัวแรกที่ได้รับอนุมัติสำหรับมะเร็งตับอ่อน ดูข่าวทั้งหมด →

ข่าวสาร

อัปเดตต่อเนื่องเรื่องการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล ข้อมูลทางคลินิก การประชุมวิชาการ และความเคลื่อนไหวของบริษัท

09/022026
ข้อมูลทางคลินิก แนะนำ

NEJM ตีพิมพ์ข้อมูลระยะที่ 1/2 ของดาแรกซอนราซิบในมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กที่มีการกลายพันธุ์ RAS

ในผู้ป่วย NSCLC ที่มีการกลายพันธุ์ RAS ที่เคยได้รับการรักษา 38 รายในกลุ่มขนาดยา 160–220 มก. อัตราการตอบสนองเชิงวัตถุวิสัยอยู่ที่ 42% มัธยฐานการรอดชีวิตโดยโรคไม่ลุกลาม 8.3 เดือน และมัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวม 16 เดือน

ที่มา: NEJM / Medical Xpress

04/132026
ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาระยะที่ 3 RASolute 302 บรรลุผลลัพธ์หลัก: การรอดชีวิตโดยรวมยาวขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ

Revolution Medicines ประกาศประโยชน์ด้านการรอดชีวิตโดยรวม "ที่ไม่เคยมีมาก่อน" ของดาแรกซอนราซิบในการศึกษาระยะที่ 3 ในมะเร็งตับอ่อนระยะแพร่กระจายที่เคยได้รับการรักษา: มัธยฐาน OS 13.2 เทียบกับ 6.7 เดือน

ที่มา: Revolution Medicines / CancerNetwork

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้จัดทำเพื่อให้ข้อมูลแก่บุคลากรทางการแพทย์และประชาชนทั่วไป ไม่ถือเป็นคำแนะนำทางการแพทย์ การวินิจฉัย หรือการรักษา กรุณาใช้ยาตามคำแนะนำของแพทย์และเอกสารกำกับยาฉบับทางการ อ่านข้อจำกัดความรับผิดฉบับเต็ม